- Producing quality goods on a large scale using machinery and labor
- Sorting and packaging of products
BASIC REQUIREMENT FOR QUALITY ASSURANCE MANAGER: (Female Candidates Preferred)
Qualification: Can be Graduate or Post Graduate in Engineering/Pharmacy/Life Sciences with minimum of 2-5 years of working experience in
the Quality assurance department of medical devices.
Experience/Knowledge: CDSCO licensing, Test license, Manufacturing license, Clean room validation, Creating SOP's,
Document control, DQ,IQ,OQ& PQ Documentation & QMS related work is Mandatory, aware of ISO 13485, Experience of
working in Quality control is preferred.
Roles & responsibility
QA Manager is responsible for defining & establishing the quality management system.
QA Manager looks after the day-to-day quality activities to ensure that employees are effectively implementing the quality system.
QA Manager develops qualities policies & procedures that help in the consistent manufacture of quality products.
QA Manager is also responsible for training the employees in quality practices.
Draft quality assurance policies & procedures
Interpret & implement quality assurance standards
Evaluate adequacy of quality assurance standards
Develop & help in the development of quality documents including quality manuals, SOPs, work instructions & related formats
Monitor the distribution of quality documents in the company
Explain the quality policy & objectives to employees & ways to achieve it
Conduct regular training sessions for employees to familiarize them with current quality practices
Define inspection activities for incoming, in process & finished goods.
Review the implementation & efficiency of quality & inspection systems
Define the agenda for internal quality audits & conduct periodic internal audits
Document management review meetings & other quality assurance activities
Periodic monitoring of other departments for compliance with SOPs & record keeping
Collaborate with external auditors to facilitate external audits
Develop, recommend & monitor corrective & preventive actions
Monitor risk management activities
अन्य जानकारी
- इस फुल टाइम मैन्युफैक्चरिंग Job में 2 - 5 वर्षो का अनुभव वाले उम्मीदवारों की जरुरत है।
इस क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव Job के बारे में अधिक जानकारी
इस क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव Job के लिए आवेदन करने के लिए पात्रता मानदंड क्या है?
Ans: उम्मीदवार पोस्ट ग्रेजुएट होना चाहिए और उसके पास 2 - 5 वर्षो का अनुभव होना चाहिए।
मैं इस Job की रोल के लिए कितने वेतन की उम्मीद कर सकता हूं?
Ans: आप ₹18000 - ₹20000 प्रति महीने के वेतन की उम्मीद कर सकते हैं जो आपके इंटरव्यू पर निर्भर करता है। यह नागपुर में एक फुल टाइम Job है।
इस क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव Job के लिए कितने कार्य दिवस हैं?
Ans: इस क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव Job के लिए कार्य दिवस 6 दिन का होगा।
क्या इस क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव Job के लिए आवेदन करते समय या इस Job को ज्वाइन करने के बाद कोई शुल्क भी लागू होता है?
Ans: नहीं, इस क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव Job के लिए आवेदन करते समय या इस Job को ज्वाइन करने के बाद कोई भी शुल्क नहीं लगता है !
क्या यह क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव Job घर से किया जा सकता है?
Ans: नहीं, यह Job घर से ऑनलाइन नहीं किया जा सकता है।
इस क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव Job के लिए कितनी रिक्तियां हैं?
Ans: VAIBHAV ENTERPRISES में तत्काल क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव के लिए 60 रिक्तियां हैं!
इस क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव Job के लिए कौन आवेदन कर सकता है?
Ans: पुरुष और महिला दोनों उम्मीदवार इस मैन्युफैक्चरिंग Job के लिए आवेदन कर सकते हैं।
इस क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव Job के लिए टाइमिंग क्या है?
Ans: इस क्वॉलिटी अश्योरेंस एग्जीक्यूटिव Job में Day की शिफ्ट है।
अधिक जानकारी के लिए उम्मीदवार HR को कॉल कर सकते हैं!